上海聚慕医疗器械有限公司
施经理
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批准文号：国械注准20213080729
产品标签：
产品卖点：
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| 器械类别 | 三类医疗器械 | 科室 | 全科 |
| 功能 | 其他 | 标准目录 | 手术室/急救室/诊疗室设备及器具 |
| 耗材类别 | 其他分类 | 进口 | |
| 家用与否 |
产品介绍：
【结构及组成】：该产品由主机、电池、迈瑞BeneHeart除颤监护仪软件组件（配置mindray算法）以及附件组成。
【适用范围】：BeneHeartD6/D5用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护、有创血压(IBP)监护、体温(TEMP)监护、呼吸(RESP)监护和二氧化碳(CO2)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeartD3/D2用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、起搏、心电(ECG)监护、脉搏血氧饱和度(SpO2)监护、无创血压(NIBP)监护。监护信息可以显示、回顾、存储和打印。 BeneHeart D1用于对患者进行手动除颤、体外自动除颤(AED)、成人和小儿心电(ECG)监护。监护信息可以显示、回顾和存储。 1. 手动除颤功能适用于无呼吸和无脉搏的室颤以及室速患者。同步复律功能适用于终止房颤。2.体外自动除颤(AED)功能适用于符合以下情况的心脏骤停患者：丧失反应性、无呼吸或呼吸不正常。该功能仅适用于年龄大于8岁的患者，如果需要对8岁以下小儿除颤，必须使用手动除颤方式。 3. 无创起搏功能适用于对心动过缓的患者进行治疗。如果处理及时，也有助于对停搏患者进行治疗（该功能不适用于BeneHeart D1）。该产品支持在院前或院内使用，且只能由受过该设备操作培训并接受过基本生命支持和高级心脏支持培训的合格医务人员使用。
.我国第一款双相波除颤仪
.强大的监护功能，支持8项监护参数
.高容量电池，更长的工作时间
.强大的数据管理功能
.严酷环境安全测试，适合多种环境应用
聚慕不生产医疗产品，所有产品均来自生产厂商，代理商，经销商。如有侵权请联系：021-6881-2286，我们会第一时间回复您。
招商政策：
①及时提供货源，确保全国范围内2～10天内到货；
②实行区域独家代理，确保运作者权益；
③提供合理的运作空间，确保投入与收益成正比；
④企业会持续稳定给予代理商做全面服务工作；
⑤完成任务年终返点；
⑥提供合法的经营手续；
代理商要求：
①有长期合作的决心；
②具有较强的责任心和信心；
③完善的销售网络；
④具有一定的经济实力和良好的商业信誉；
⑤具有丰富的市场操作经验，较强的市场开发能力；
